El próximo jueves, 6 de mayo, se encenderán en color amarillo, para celebrar el Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta, la fachada del Ayuntamiento, la Fuente de la Plaza de España, la Muralla en la zona de la Plaza de las Méridas del Mundo y el Puente Romano
La osteogénesis imperfecta o también llamada «enfermedad de los huesos de cristal» es una enfermedad genética que se caracteriza por la fragilidad de los huesos debido al déficit de una proteína. Esta dolencia causa múltiples fracturas desde el nacimiento, que se extienden a lo largo de la vida adulta.
En la gran mayoría de los casos es de herencia autosómica dominante, es decir, que la persona padecerá la enfermedad aun portando una sola copia del gen mutado. Cuando un padre es portador, la descendencia tiene una probabilidad del 50% de heredar el gen mutado y, por tanto, de padecer la enfermedad.
