- La hemocromatosis (HC) es una enfermedad genética asociada con una sobrecarga sistémica de hierro y causada por un defecto en el eje ferroportina-hepcidina.
Mañana viernes, 7 de junio, se iluminarán la fachada del Ayuntamiento, la fuente de la Plaza y el Puente romano en color rojo para dar visibilidad a la Hemocromatosis.
La hemocromatosis (HC) es una enfermedad genética asociada con una sobrecarga sistémica de hierro y causada por un defecto en el eje ferroportina-hepcidina. Se caracteriza por una falta de hepcidina o una insensibilidad de la ferroportina a la hepcidina.
La hemocromatosis se sospecha en pacientes que pueden ser asintomáticos pero que presentan un elevado índice de saturación de transferrina, elevada ferritina sérica, y evidencias de sobrecarga de hierro hepática, con ausencia de factores de riesgo adquiridos «predominantes» para la deficiencia de hepcidina (por ejemplo, abuso de alcohol o enfermedad hepática en etapa avanzada), ni sobrecarga de hierro iatrogénica (por ejemplo, debida a transfusiones regulares), ni signos hematológicos de un trastorno primario de glóbulos rojos como anemia o reticulocitosis.
